Neue therapeutische Allee für Typ-2-diabetes

Die Wiederherstellung der Wirkung von insulin ist der „Schlüssel“ zur Bekämpfung von Typ-2-diabetes. Forscher von Inserm geleitet von Dominique Langin am Institut für Herz-Kreislauf-und Stoffwechsel-Krankheiten (Inserm/Université de Toulouse) sind die Entwicklung einer therapeutischen Strategie verwendet, die die Eigenschaften von einem Enzym (hormone-sensitive lipase), die bei Stimulierung der Fettsäuren-Synthese in den Fettzellen, Sie hat eine positive Wirkung auf insulin. Diese Forschung wurde veröffentlicht in der Natur-Stoffwechsel.

Diabetes ist eine Erkrankung, bei der die Blutzuckerwerte über einen längeren Zeitraum (Hyperglykämie). Im Fall von Typ-2-diabetes, die dieses Phänomen verursacht durch eine Störung des glucosestoffwechsels entwickelt sich schrittweise und schleichend. In Frankreich hat sich die Prävalenz von diabetes ist mit schätzungsweise mehr als 5 Prozent des bis 2015 Bevölkerung mit Typ-2-Rechnungslegung für 90 Prozent der Fälle. Diese zahlen beinhalten nicht diejenigen, die nicht bewusst von Ihrem Zustand, insbesondere unter den übergewichtig oder fettleibig.

Hormon-sensitive lipase (HSL) ist ein Enzym, das wandelt Fett in Fettsäuren und entlässt Sie in die Blutbahn. Bei adipösen Patienten, diese Fettsäuren auslösen, die schrittweise Insulinresistenz bei der Entstehung von Typ-2-diabetes. Vorhergehende Forschung durch das Inserm-team von Dominique Langin hatte gezeigt, dass eine Abnahme im HSL-expression in Adipozyten führte zu einem besseren insulin-Reaktion, ein Zeichen von guter Gesundheit für diese Zellen.

Überraschenderweise beobachteten die Forscher, dass der positive Effekt einer Verringerung der HSL war nicht eigentlich durch die reduzierte Freisetzung von Fettsäure. Es wurde erklärt durch die vermehrte Synthese von ölsäure, die Prinzipal-Fettsäure-Komponente von Olivenöl. Dieser ersten Beobachtung gab einen Einblick in eine interessante Option für die Behandlung von adipösen Patienten mit einem größeren Risiko der Entwicklung von Typ-2-diabetes.

Vorstellbar ist eine therapeutische Strategie, es musste daher geklärt werden, wie die Verringerung der HSL übte diese positive Wirkung auf die Wirkung von insulin. Die Gruppe von Prof. Langin entdeckt die Existenz einer physikalischen Interaktion zwischen HSL und einem Transkriptions-Faktor für die Synthese von Fettsäuren, ChREBP. HSL, bei der Bindung an ChREBP, seine Aktivität blockiert. Als solche, ein Rückgang der HSL führt zur Freisetzung dieses Faktors in den Zellkern, die Förderung Ihrer Tätigkeit, ölsäure Synthese und die Insulinsensitivität.