Gen-tests für Herzerkrankungen Risiko haben begrenzten nutzen

Genetische tests zur Vorhersage einer person das Risiko von Herzerkrankungen und Herzinfarkt haben nur begrenzte Vorteile gegenüber der konventionellen Prüfung.

Dies ist das Ergebnis von Wissenschaftlern am Imperial College London, der entwickelt eine hoch entwickelte test-Analyse von tausenden der so genannte genetische Varianten verbunden mit der Gesundheit des Herzens.

Die Ergebnisse der test, veröffentlicht in der Zeitschrift der American Medical Association, zeigte nur bescheidene Verbesserung gegenüber der standard-Methode, die ärzte verwenden derzeit zu Messen Herzkrankheit und Herzinfarkt-Risiko—mit Faktoren wie Cholesterin, Blutdruck, Rauchen Gewohnheiten und Vorhandensein von diabetes.

Der Wissenschaftler betonte, die Studie muss nicht im Widerspruch zu bisherigen Erkenntnissen, dass Herz-Krankheit läuft in den Familien, oder dass eine person, die Gene kann Sie ein höheres Risiko der Erkrankung. Vielmehr legen die Befunde nahe, dass derzeit die genetischen Daten wird nur in bescheidenem Maße auf die Informationen, die wir derzeit gewinnen, die mit herkömmlichen Tests. Dies kann sich in Zukunft ändern, da unser wissen über die Gene beeinflussen das Herzinfarktrisiko erhöht.

Dr. Ioanna Tzoulaki -, Blei-Autor der Studie vom Imperial School of Public Health, sagte: „Genetische tests, um vorherzusagen, eine person das Risiko der Entwicklung einer Bedingung werden immer billiger und billiger, und wird bald ein Teil der routine-Versorgung der Patienten.

Daher brauchten wir, um zu beurteilen, ob diese tests können Informationen hinzufügen, um unsere bestehenden Werkzeuge der Vorhersage, die bei hohen Risiko der Entwicklung von Herzkrankheiten. Unsere Forschung schlägt vor, dass für Herzkrankheiten, diese tests nicht zu viel hinzufügen, um die Informationen, die wir sammeln können, von der Beurteilung der Faktoren wie Cholesterin und Blutdruck.“

Herz-Krankheit ist eine führende Ursache des Todes weltweit und ist verantwortlich für rund 64.000 im Jahr Todesfälle in Großbritannien jedes Jahr. Der Zustand wird verursacht durch die Verengung der das Herz versorgenden Blutgefäße durch die Anhäufung der fetthaltigen Substanzen, die dann führt zu Herzinfarkt.

In dem Augenblick, in Großbritannien, wenn ärzte wollen, um zu bewerten eine person das Risiko von Herzerkrankungen, berechnen Sie einen score genannt QRISK. Dies beinhaltet die Analyse von Faktoren wie Alter, Geschlecht, Cholesterinspiegel, Blutdruck, diabetes und, ob eine person Raucht, zu berechnen Risiko für Herz-Krankheit innerhalb der nächsten 10 Jahre. Wenn das Risiko wird berechnet, wie oben 10%, ein patient wird empfohlen, die Behandlung wie Statine zur Senkung des Cholesterinspiegels.

Die Forscher hinter der aktuellen Studie wollte sehen, ob die Analyse die genetische information einer person verbessern könnte die Vorhersagekraft der QRISK-score, und eine ähnliche Punktzahl in den USA verwendet.

Das team analysierten klinische und genetische Informationen von über 350.000 Menschen in der UK-Biobank-Studie. Die Personen hatten keine Geschichte der Herz-Kreislauf-Erkrankungen, und einem durchschnittlichen Alter von 55 Jahren.

Die Gruppe überwacht wurden für acht Jahre, während welcher Zeit eine Herzerkrankung diagnostiziert oder Herzinfarkt aufgenommen wurden (6,272 dieser Ereignisse fanden in diesem Zeitraum).

Das team dann gesiebt durch die genetischen Daten, die für kleine DNA-Veränderungen, sogenannte Einzel-Nukleotid-Polymorphismen (SNPs). Diese treten auf, wenn ein einzelnes Nukleotid (Baustein der DNA) durch eine andere ersetzt. Diese Veränderungen können Krankheiten verursachen, und die Studiengruppe eingesetzt, die alle bekannten SNPs im Zusammenhang mit Herzerkrankungen Risiko—über eine million insgesamt.

Das team fand, dass, wenn die genetischen Ergebnisse wurden kombiniert mit einem Patienten QRISK-score, rund 4% der Personen hatten eine genauere Risikoeinschätzung im Vergleich zu QRISK allein, auch wenn für einige Menschen wurde die Vorhersage ungenauer.

Die Forscher erklärten die genetischen Informationen wurde vor allem von Personen mit europäischer Abstammung im Alter von 40-69, und weitere Analysen sind erforderlich, um zu bestätigen die Erkenntnisse unter den Menschen der verschiedenen Altersgruppen und Ethnien.