Investigational therapy Ruf als vielversprechende antivirale Medikamente zur Bekämpfung von COVID-19

COVID-19 Patienten in einer klinischen Studie bei Houston Methodist Hospital reagiert schnell auf die antivirale Medikament Remdesivir. Der Prozess der Kriterien kann für die Behandlung von Patienten, die früh in Ihrem klinischen Verlauf und, in einigen Fällen, in einer Zeit, wo Sie sonst haben könnte, wurde intubiert.

„Die ersten Ergebnisse sind vielversprechend, und das ist wichtig, gerade jetzt. Vieles von dem, was wir über das lernen COVID-19 management ist zentriert um die Verhinderung der schnellen Verschlechterung. Timing ist alles. Ich kann nicht sagen, für bestimmte, Sie hätten intubiert sonst, aber es ist ermutigend,“ sagte Infektionskrankheiten Apotheker, Katherine K. Perez, Pharm.D;

Eines der schwierigsten Dinge, die mit COVID-19 ist der Weg, dieses virus macht Kopien von sich selbst einmal, es findet seinen Weg in den Körper. Dies ist, wie COVID-19 kann letztlich übernehmen und jemanden schicken, in Atemnot und in der Notwendigkeit der intubation, wenn nicht früh genug gestoppt. Remdesivir hat gezeigt, eine starke Fähigkeit, diese zu verhindern die virale Replikation in menschlichen Zellen und wird nun versucht, die in klinischen Studien von Patienten mit SARS-CoV-2-virus, die bewirkt, dass COVID-19. Houston Methodist ist der einzige Standort für eine klinische Studie in Houston für das investigational new drug.

Die Zusammenarbeit mit Pharma-Unternehmen Gilead Sciences, Remdesivir Hersteller und sponsor der Studien, Houston Methodist Hospital war der fünfte Standort in den USA beitreten, um die klinischen Studien und wurde der Anmeldung und Behandlung von Patienten seit Mitte März. Zunächst, fünf Patienten erhielten frühzeitig Zugang zu Remdesivir auf ein compassionate-use-basis, und seit der Aktivierung als Standort für eine klinische Studie, die mehr als 35 Patienten wurden in die Studie aufgenommen.

Die zwei klinischen Phase-3-Studien bei Houston Methodist sind randomisierte, multizentrische open-label-Studien und die Behandlung von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Symptome zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit von Remdesivir bei Erwachsenen diagnostiziert mit COVID-19. Eine Studie ist für Patienten mit mittelschwerer COVID-19 und tests entweder eine 5-Tages-oder 10-Tages-Remdesivir Behandlung. Die zweite Studie ist die Bewertung einer 10-Tages-Kurs von Remdesivir für Patienten mit schweren COVID-19, einschließlich derjenigen, die auf mechanische Belüftung.

Infektionskrankheiten Arzt Kevin A. Grimes, M. D., M. P. H., und Perez sind führende Aufwand für die klinischen Studien bei Houston Methodist und sagen, Sie haben sich ermutigt durch die Ergebnisse.

Perez sagt, die ersten Ergebnisse bei Houston Methodist Versprechen, die Kurse wurden gut vertragen, und eine Reihe von COVID-19 Patienten, die die Behandlung unterzogen mit Remdesivir sind Anzeichen einer Erholung, und wurden aus dem Krankenhaus entlassen, nach Hause zu gehen. Während es zu früh, um zu sagen, sagt Sie es gibt auch Hinweise, dass die Behandlung mit Remdesivir können möglicherweise abzuwehren, wird intubiert.

Grimes ist damit einverstanden, dass handeln schnell, ist kritisch.

„Wenn gegeben, früh genug, hoffen wir, dass Remdesivir mischt sich mit dem virus und blockiert dessen Fähigkeit zur Replikation in der Patienten-Zellen,“ Grimes sagte. „Ziel ist, dass es Stäbe aus der tödlichen entzündliche Kaskade führt zu atemversagen und der Notwendigkeit, intubiert und auf ein Beatmungsgerät.“

Das entscheidende Wendepunkt ist, was macht COVID-19 tödlich werden. Die Hauptursache des Todes von dieser Krankheit resultiert aus einer extremen Entzündungsreaktion in der Lunge, hervorgerufen durch das coronavirus. Das Immunsystem wird hyperaktiv mit seinem entzündliche Krankheit-kämpfenden Prozesse auf Hochtouren, versuchen, das virus zu besiegen, aber tun mehr Schaden als gut durch die Zerstörung von Zellen in der Lunge.

Ein breites Spektrum antivirale Medikament, Remdesivir wurde ursprünglich entwickelt zur Behandlung von Ebola vor mehr als einem Jahrzehnt. Es ist bekannt, dass in der Regel sicher, in den Menschen und wird unterstützt durch einen großen Körper der präklinischen Forschung, sowie eine Reihe von Studien haben gezeigt, dass es durchaus Erfolg zu stoppen, SARS und MERS, die viralen cousins des neuen coronavirus-Stamm. Die Prüfung kurz gestoppt von klinischen Prüfungen, so seiner Wirksamkeit gegen SARS und MERS-Patienten ist unbekannt.

Veröffentlicht in der Zeitschrift Natureeine Studie, die in China früher in diesem Jahr zeigte Remdesivir konnte erfolgreich blockieren COVID-19-Replikation in menschlichen Zellen. Das Papier in New England Journal von Medizin chronicles-der Fall des Mannes am ground zero in Washington state, war der erste bekannte US-COVID-19 Patienten. Er erhielt Remdesivir in der Empfehlung des CDC, und wurde gesagt, begonnen zu haben, die Verbesserung innerhalb von 24 Stunden.

Im April 10 die ersten verfügbaren Ergebnisse von o … ohorts wurde veröffentlicht in der New England Journal of Medicine. Die Studie zeigte die klinische Verbesserung in einer zwei-Drittel-Mehrheit (68 Prozent) der Patienten, die im Krankenhaus für schwere COVID-19 erhalten, die compassionate-use-Remdesivir.